Solution ½ÇÇè°úÁ¦ »ý¹°ÀÇ¾à °Ë»ö°á°ú

20 °Ç (1/2 ÂÊ)
»ó¼¼Á¶°Ç    ÆÄÀÏÁ¾·ù 

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè / »ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè `½ÇÇè ¹æ¹ý` -DNA ÃßÃâ 1. Solution 1 2. Solution 2 3. Solution 3 4. Washing 5. Elution -PCR 1. PCR tube¿¡ dNTPs buffer 4 ¥ìl¿Í reaction buffer 5 ¥ìl¸¦ ³Ö´Â´Ù. 2. Template DNA 1 ¥ìl¸¦ ³Ö°í forward, reverse primer¸¦ °¢°¢ 0.5 ¥ìl ¾¿ ³Ö´Â´Ù. 3. DNA polymerase 1 ¥ìl¸¦¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   5page   1,500 ¿ø
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ¹Ì»ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - Mini-Prep[Hybrid-Q Plasmid Rapid prep Kit]½ÇÇè

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ¹Ì»ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - Mini-Prep[Hybrid-Q Plasmid Rapid prep Kit]½ÇÇè

¡¥ettingÀ¸·Î ÃæºÐÈ÷ resuspend.) ¡ØSolution IÀº EDTA¸¦ ÷°¡ÇÏ¿© cell wallÀÇ Mg2+¸¦ chelating ÇÔÀ¸·Î½á cell wall À» ±úÁö±â ½¬¿î »óÅ·Π¸¸µé¾î ÁÖµÇ cellÀÌ ±úÁöÁö ¾Ê°Ô Çϱâ À§ÇØ glucose·Î »ïÅõ ¾ÐÀ» À¯Áö½ÃÄÑ ÁØ´Ù. ±×·¯¹Ç·Î cellÀÌ ¿ë¾×¿¡ °í·ç°í·ç ¿µÇâÀ» ¹ÞÀ» ¼ö ÀÖµµ·Ï ¿ÏÀü È÷ Ç®¾îÁØ´Ù. vortexing: Áøµ¿À¸·Î Èçµé¾îÁÜ. pipetting: °¡º±°Ô °Çµê 3. 250§¡ÀÇ S2 buffer ¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   4page   1,200 ¿ø
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - mini preparation(plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ý)½ÇÇè

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - mini preparation(plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ý)½ÇÇè

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - mini preparation(plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ý)½ÇÇè / Title : Mini Preparation Objective : DNAÀÇ Å©±âÂ÷ÀÌ¿¡ ÀÇÇØ ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÎ alkaline lysis method¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© Á¤Á¦µÈ DNAÀÇ ¾çÀ» ºÒ¸°´Ù. Introduction À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕÀº DNA¸¦ ¸ñÀû¿¡ µû¶ó ÀûÀýÈ÷ ÀÚ¸£°í ºÙ¿©¼­ À¯Àü¹°ÁúÀ» ¿øÇÏ´Â ÇüÅ·Π°³Á¶½ÃÅ°´Â °úÁ¤ÀÌ´Ù. °¡Àå ±âº»ÀûÀÎ DNAÁ¶À۱⡦
»ý¹°ÀÇ¾à   4page   1,500 ¿ø
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - Mini Preparation

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - Mini Preparation

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - Mini Preparation / Title : Mini Preparation Objective : DNAÀÇ Å©±âÂ÷ÀÌ¿¡ ÀÇÇØ ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÎ alkaline lysis method¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© Á¤Á¦µÈ DNAÀÇ ¾çÀ» ºÒ¸°´Ù. Introduction À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕÀº DNA¸¦ ¸ñÀû¿¡ µû¶ó ÀûÀýÈ÷ ÀÚ¸£°í ºÙ¿©¼­ À¯Àü¹°ÁúÀ» ¿øÇÏ´Â ÇüÅ·Π°³Á¶½ÃÅ°´Â °úÁ¤ÀÌ´Ù. °¡Àå ±âº»ÀûÀÎ DNAÁ¶ÀÛ±â¹ýÀÎ ÀçÁ¶ÇÕDNA(recombination DNA) ±â¼ú¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   4page   1,500 ¿ø
[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ] [Àΰø¼öÁ¤ÇÐ] ½Ç½Àº¸°í¼­ - Á¤ÀÚ °¨º°¹ý°ú °üÂû¹ý

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ] [Àΰø¼öÁ¤ÇÐ] ½Ç½Àº¸°í¼­ - Á¤ÀÚ °¨º°¹ý°ú °üÂû¹ý

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ] [Àΰø¼öÁ¤ÇÐ] ½Ç½Àº¸°í¼­ - Á¤ÀÚ °¨º°¹ý°ú °üÂû¹ý / (½Ç½À º¸°í¼­) ½Ç½À Á¦¸ñ: Á¤¾× Æò°¡ ½Ç½À ¸ñÇ¥: Á¤¾×Æò°¡´Â Á¤¾×ÀÇ ¾ç°ú ÁúÀ» Æò°¡Çϱâ À§Çؼ­ ½Ç½ÃµÇ¸ç Á¤¾×À» Æò°¡ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀ¸·Î´Â ¨çÀ°¾ÈÀû Æò°¡¹æ¹ý, ¨èÇö¹Ì°æÀû Æò°¡¹æ¹ý ÀÌ ÀÖ´Ù. À̹ø½Ç½À¿¡¼­ »ç¿ëµÈ Æò°¡¹æ¹ýÀ¸·Î´Â À°¾ÈÀû Æò°¡¹æ¹ý°ú Çö¹Ì°æÀû Æò°¡¹æ¹ýÀÌ »ç¿ëÇß´Ù. À°¾ÈÀû Æò°¡¹æ¹ýÀ» ÀÌ¿ëÇÒ ¶§´Â ¿Ü°ü, Á¤¾×ÀÇ¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   4page   1,200 ¿ø
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] »ý¹°½ÇÇè - ¿ë¾×ÀÇ »êµµ (acidity, pH)ÃøÁ¤¹ý ¹× ¿ÏÃæ°è (buffer system)

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] »ý¹°½ÇÇè - ¿ë¾×ÀÇ »êµµ (acidity, pH)ÃøÁ¤¹ý ¹× ¿ÏÃæ°è (buffer system)

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] »ý¹°½ÇÇè - ¿ë¾×ÀÇ »êµµ (acidity, pH)ÃøÁ¤¹ý ¹× ¿ÏÃæ°è (buffer system) / ¿ë¾×ÀÇ »êµµ (acidity, pH)ÃøÁ¤¹ý ¹× ¿ÏÃæ°è (buffer system) ¼­·Ð »ý¹°Ã¼ ³»¿¡¼­ ÀϾ´Â »ýÈ­ÇйÝÀÀÀº ¸ðµÎ ¹° ¼Ó¿¡¼­ ÁøÇàµÈ´Ù. ½Ä¹°Ã¼ÀÇ ¼öºÐÇÔ·®ÀÌ ¾à 85% ÀÌ°í µ¿¹°ÀÇ °æ¿ì¿¡µµ Á¾¿¡ µû¶ó Å« Â÷ÀÌ°¡ ÀÖÁö¸¸ Æ÷À¯µ¿¹°Àº ±× ¸öÀÇ ¾à 70 - 80% °¡ ¹°ÀÌ´Ù.»ý¹°Ã¼ ³»¿¡ Á¸ÀçÇÏ´Â ¹°Àº ¼ø¼öÇÑ ¹°ÀÌ¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   8page   1,800 ¿ø
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ºÐÀڹ̻ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - mini preparation(plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ý) ½ÇÇè

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ºÐÀڹ̻ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - mini preparation(plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ý) ½ÇÇè

[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ºÐÀڹ̻ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - mini preparation(plasmid DNA¸¦ ¼Ò·® ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ý) ½ÇÇè / title mini preparation object DNAÀÇ Å©±âÂ÷ÀÌ¿¡ ÀÇÇØ ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÎ alkaline lysis method¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© Á¤Á¦µÈ DNAÀÇ ¾çÀ» ºÒ¸°´Ù. introduction À¯ÀüÀÚ ÀçÁ¶ÇÕÀº DNA¸¦ ¸ñÀû¿¡ µû¶ó ÀûÀýÈ÷ ÀÚ¸£°í ºÙ¿©¼­ À¯Àü¹°ÁúÀ» ¿øÇÏ´Â ÇüÅ·Π°³Á¶½ÃÅ°´Â °úÁ¤ÀÌ´Ù. °¡Àå ±âº»ÀûÀÎ DNAÁ¶À۱⡦
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[ÀÚ¿¬°úÇÐ]¹Ì»ý¹°°ú È¿¼Ò ½ÇÇ躸°í¼­ -  ±èÄ¡, ¿ä°ÅÆ®, ¸·°É¸® µîÀÇ »ý±ÕÁ¦Ç°À¸·ÎºÎÅÍ ½Ã·á äÃë

[ÀÚ¿¬°úÇÐ]¹Ì»ý¹°°ú È¿¼Ò ½ÇÇ躸°í¼­ - ±èÄ¡, ¿ä°ÅÆ®, ¸·°É¸® µîÀÇ »ý±ÕÁ¦Ç°À¸·ÎºÎÅÍ ½Ã·á äÃë

[ÀÚ¿¬°úÇÐ]¹Ì»ý¹°°ú È¿¼Ò ½ÇÇ躸°í¼­ - ±èÄ¡, ¿ä°ÅÆ®, ¸·°É¸® µîÀÇ »ý±ÕÁ¦Ç°À¸·ÎºÎÅÍ ½Ã·á äÃë / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ - ±èÄ¡, ¿ä°ÅÆ®, ¸·°É¸® µîÀÇ »ý±ÕÁ¦Ç°À¸·ÎºÎÅÍ ½Ã·á äÃë 2. ¼­·Ð - ¹Ì»ý¹°(microorganism, microbe)À̶õ °³Ã¼ÀÇ Å©±â°¡ ³Ê¹« À۾Ƽ­ À°¾ÈÀ¸·Î´Â °üÂûÀÌ ¾î·Á¿ö Çö¹Ì°æ(microscope)À» »ç¿ëÇؾ߸¸ °üÂûÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ´Ü¼¼Æ÷³ª ¼¼Æ÷µéÀÇ °£´ÜÇÑ µ¢¾î¸® ÇüÅ·ΠµÈ »ý¹°Ã¼µéÀ» ¸»ÇÏ¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   4page   1,200 ¿ø
[¹Ì»ý¹°ÇÐ] Cystine Tellurite Blood Agar ¿Ü 4°¡Áö ½ÇÇè

[¹Ì»ý¹°ÇÐ] Cystine Tellurite Blood Agar ¿Ü 4°¡Áö ½ÇÇè

[¹Ì»ý¹°ÇÐ] Cystine Tellurite Blood Agar ¿Ü 4°¡Áö ½ÇÇè / [¹Ì»ý¹°ÇÐ] Cystine Tellurite Blood Agar ¿Ü 4°¡Áö ½ÇÇè 1. Cystine-Tellurite Blood Agar 2. Disk Diffusion (BAUER-KIRBY) Susceptibility Test For Nonfastidious Bacteria 3. Performance of Microbroth Dilution Susceptibility Tests with Nonfastidious Bacteria 4. Gradient Diffusion Test(ETEST) for Bacterial Susc¡¦
»ý¹°ÀÇ¾à   7page   1,000 ¿ø
[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ] »ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - ½Ä¹° È£¸£¸ó

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ] »ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - ½Ä¹° È£¸£¸ó

[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ] »ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - ½Ä¹° È£¸£¸ó / »ý¹°ÇÐ ½ÇÇè - ½Ä¹° È£¸£¸ó 1. Abstract & Introduction µ¿¹°¿¡¼­ È£¸£¸óÀÌ ¸öÀÇ ½ÅÈ£¸¦ Àü´ÞÇØ ÁÖ´Â °Íó·³ ½Ä¹°¿¡¼­µµ ±×·¯ÇÑ ¿ªÇÒÀ» ÇÏ´Â ¹°ÁúÀÌ ÇÕ¼ºµÇ°í ½Ä¹°Ã¼ ³»ºÎ·Î ÆÛÁ® ³ª°£´Ù. ¿ì¸®´Â ±×·¯ÇÑ ¹°ÁúÀ» ½Ä¹° È£¸£¸óÀ̶ó ÇÑ´Ù. ¹°·Ð ½Ä¹° È£¸£¸ó ÀÚü´Â »ý¼ºµÇ´Â ±â°üÀÌ ¸íÈ®È÷ Á¤ÇØÁø °ÍÀÌ ¾Æ´Ï°í Àû¿ëµÇ´Â ±â°ü(Ç¥Àû ±â°ü)¿ª½Ã ÇÑ ºÎÀ§¡¦
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